Del 26 de mayo al 03 de junio
del corriente año, Eriochem recibió una inspección GMP de la FDA de Estado
Unidos para un API ya registrado en dicho mercado (Vinorelbina Tartrato) y para
dos nuevos productos farmacéuticos (Docetaxel y Melfalano).
Como resultado de dicha
inspección, en Octubre de 2014, el Gerente General de la compañía recibió una
carta de la FDA manifestando que las instalaciones del laboratorio fueron
consideradas aceptables en base al reporte de inspección.
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