Del 26 de mayo al 03 de junio del corriente año, Eriochem recibió una inspección GMP de la FDA de Estado Unidos para un API ya registrado en dicho mercado (Vinorelbina Tartrato) y para dos nuevos productos farmacéuticos (Docetaxel y Melfalano).

Como resultado de dicha inspección, en Octubre de 2014, el Gerente General de la compañía recibió una carta de la FDA manifestando que las instalaciones del laboratorio fueron consideradas aceptables en base al reporte de inspección.